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0.05%胰蛋白酶-EDTA mrtec-IPS细胞分离,并转移到低附着ES培养基的培养皿中(康宁公司,美国)。

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mRTEC-iPS 的细胞被 0.05% 分离 trypsin-EDTA 和转到低附件文化装盘 ( Corning 公司,美国 ) 在 ES 媒介中。

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游离 0.05%胰蛋白酶 edta mRTEC iPS 细胞并将其转移到低附件培养皿美国康宁公司) ES 介质中。

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“mrtec-ips细胞脱离了0.05%胰蛋白酶的edta和转移到低附件文化菜(康宁公司、美国)的媒体。

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mRTECiPS细胞由0.05%胰蛋白乙二胺四乙酸离解并且转移了到低附件培养皿(Corning Inc.,美国)在ES媒介。
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