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仔细结扎反应管转移50μL细胞从第2步。使用完整无缺的DNA控制管100μl的细胞。轻轻一抖管,并在冰上孵育20分钟。

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Carefully 转移 50?到从步骤 2 的结扎反应管子的细胞的 l。使用 100?对于不削减的细胞的 l DNA 控制管子。温和地轻弹管子和在冰上 20 分钟来孵卵。

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步骤 2 的仔细将 50μl 的细胞转移到结扎反应管。未切割 DNA 控制管使用 100μl 的单元格。轻轻地弹管和孵化冰上 20 分钟。

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小心转移的细胞50μl结扎的反应管中的步骤2。 使用单元格100μl未收割的dna控制管。 轻轻地拂在冰场上的管和孕育了20分钟。

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仔细调动细胞50μl到结扎术反应管从第2步。 为未割减的脱氧核糖核酸控制管使用细胞100μl。 柔和地甩管并且孵化在冰20分钟。
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