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离子阱质谱鉴定线粒体F1F0 - ATP酶亚基的三个色素沉着的特定蛋白质。 55 kD的双峰被确定为α和β亚基。 (图3c)。 30 kD的频段被确定为gamma亚基。一种线粒体ATP酶,寡,抑制剂竞争与甲型和乙型ATP酶亚基结合的矩阵共轭化合物(图3d)。 30 kD的亚基带关闭的检查显示,100毫米寡琼脂糖约束的PPA的gamma亚基的结合能与之抗衡,虽然具有约束力的减少远远低于甲型和乙型线粒体ATP酶亚基看到戏剧性。

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离子阱质谱法确定为线粒体 F1F0 腺苷酶亚基的三个特定的色素的蛋白质。55 KD 双重被确定为阿尔法和贝塔亚基。(图 3 c)。30 KD 乐队被确定为 γ 亚单位。抑制线粒体 ATPase,oligomycin,竞争的矩阵共轭化合物 (图 3d) 阿尔法和贝塔 ATPase 亚基的绑定。30 KD 亚基乐队的审视显示这 100 毫米 oligomycin,可媲美伽玛亚单位到 PPA 琼脂糖绑定,绑定绑定的跌幅虽比见到了阿尔法和贝塔线粒体 ATPase 亚太戏剧性。

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离子阱质谱法确定为线粒体 F1F0 腺苷酶亚基的三个特定的色素的蛋白质。55 KD 双重被确定为阿尔法和贝塔亚基。(图 3 c)。30 KD 乐队被确定为 γ 亚单位。抑制线粒体 ATPase,oligomycin,竞争的矩阵共轭化合物 (图 3d) 阿尔法和贝塔 ATPase 亚基的绑定。30 KD 亚基乐队的审视显示这 100 毫米 oligomycin,可媲美伽玛亚单位到 PPA 琼脂糖绑定,绑定绑定的跌幅虽比见到了阿尔法和贝塔线粒体 ATPase 亚太戏剧性。

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ion-trap质谱分析法确定了三着色-具体的蛋白质作为分队的线粒体F1F0-atpase。 55科威特第纳尔的IPASS被确定为alpha及beta分队。 (图3)。 3C)。 30科威特第纳尔的乐队在发现该伽马分股。 一个抑制剂的线粒体的atpase、oligomycin,参赛的有约束力的阿尔法和BETA atpase分队给的矩阵酯化合物(图3)。 3D)。

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离子设陷井质谱分析辨认了三染色具体蛋白质作为线粒体F1F0腺苷三磷酸酶的亚单位。 55 kD双合被辨认了作为阿尔法和beta亚单位。 (。 3c)。 30 kD带被辨认了作为伽玛亚单位。 线粒体腺苷三磷酸酶, oligomycin的抗化剂,与阿尔法和beta腺苷三磷酸酶亚单位的捆绑竞争了对矩阵被共轭的化合物(。 3d)。 30 kD亚单位带的周密的调查表示, 100毫米oligomycin可能与伽玛亚单位的捆绑竞争对琼脂糖跳起PPA,虽然在捆绑的减退比为阿尔法和beta线粒体腺苷三磷酸酶亚单位看见的那较不剧烈的。
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aIon-Trap mass spectrometry identified the three pigmentation-specific proteins as subunits of the mitochondrial F1F0-ATPase. The 55 kD doublet was identified as the alpha and beta subunits. (Fig. 3c). The 30 kD band was identified as the gamma subunit. An inhibitor of the mitochondrial ATPase, oligomycin, competed with 离子设陷井质谱分析辨认了三染色具体蛋白质作为线粒体F1F0腺苷三磷酸酶的亚单位。 55 kD双合被辨认了作为阿尔法和beta亚单位。 (。 3c)。 30 kD带被辨认了作为伽玛亚单位。 线粒体腺苷三磷酸酶, oligomycin的抗化剂,与阿尔法和beta腺苷三磷酸酶亚单位的捆绑竞争了对矩阵被共轭的化合物(。 3d)。 30 kD亚单位带的周密的调查表示, 100毫米oligomycin可能与伽玛亚单位的捆绑竞争对琼脂糖跳起PPA,虽然在捆绑的减退比为阿尔法和beta线粒体腺苷三磷酸酶亚单位看见的那较不剧烈的。 [translate]