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虽然三个regioisomers是预计从环过程中,如果苯基取代目前在手性企图通过使用交叉McMurry反应还原酮10和11耦合产生的烯烃债券,这些方法是首选芳基取代时,是目前在碳(R-10A,R)PH),因为尝试以合成相应的thioketone给予稳定thioenol异构体的反应(劳森报告了类似的意见时,R-质子所得的副产品的混合物thioketone物种至今)。

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虽然三 regioisomers 从 cyclization 过程期待如果一 phenyl substituent 出席 stereogenic 尝试通过酮的结合的 reductive 生成石蜡的债券使用一个十字形的 10 和 11 McMurry 反应在一 aryl substituent 在 R 碳

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(连) 虽然; 然而; 尽管

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虽然三regioisomers期望从环合过程,如果一个phenyl代替者是存在stereogenic尝试由酮引起烯键10的与减少有关的联结,并且11使用十字架McMurry反应是这些方法更喜欢,当一个芳香族羟基的代替者是存在R碳(10a, R)时酸碱度),因为尝试综合对应的thioketone买得起从被稳定的thioenol tautomer的反应获得的副产品混合物(相似的观察由Lawesson报告,当R氢核是存在thioketone种类)时。
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