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实时定量PCR(QRT-PCR)可能是一个更加老练利用分子生物学方法检测在临床脑脊液标本(dierssen等,2008)EV金额。 QRT-PCR检测确定EV使用由robart等设计的引物对多数。在1990年,虽然这些引物的变化确实存在(rotbart,1990年)。技术的限制,包括在探针结合区域(hymas等,2008)样品含有突变的情况下,扩增曲线。

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定量实时 PCR (qRT PCR) 可能是一个更完备分子的方法,用来检测临床脑脊液标本 (迪尔森等人,2008年) 中的电动汽车的数量。识别 EV qRT pcr 的大多数使用的底漆对设计的 Robart et al.1990 年,虽然这些引物的变化确实存在 (罗特巴尔,1990年)。技术的局限性涉及没有放大曲线的样本含突变的探针结合区 (组织人,2008年)。

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实时定量pcr(qrt-pcr)可能是一种更为精致的分子生物学方法用来探测的量ev在临床脑脊液样本(dierssenetal,2008)。 大多数的qrt-pcr化验确定ev使用robart的底漆对设计的etal.1990年,虽然确实存在差异,这些底漆(rotbart,1990年)。 一个没有限制的放大技术涉及的样本含有曲线的突变探针在绑定区域(hymasetal,2008)。

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