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分子标记技术已被用于在基因组图谱,地图为基础的基因的克隆,在小麦育种。然而,在小麦基因组的多态性低,限制了小麦基因组学研究的一些标记技术的效用(Gupta等人,1999年)。分子标记位点的检测,已在基因组图谱,基因的克隆,在小麦育种和标记辅助选择的重大问题。胡锦涛和维克(2003)最近开发的一个基于PCR的标记技术,被称为目标区域扩增多态性(TRAP),是一种有效的方法,调查多态性小麦基因组和检测大规模(Liu等标记位点。 2005年,陈等2006)。这种基于PCR的标记技术依赖于一个任意引物的使用,在“固定资产”,从表达序列标签(EST)设计引物,结合。

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一些的分子标记技术用在了基因组绘图、地图的基因克隆,滋生的小麦。 低的多态性在小麦基因组,但是,限制一
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