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最佳路线所需的产品,E-4-乙酰氧基-2-甲基-2 - 丁烯醛,取决于对原发性卤化物中间体使用。因此,主要的溴,4 - 溴-3 - 甲基-2-丁烯-L-醇酯,就业时,可以得到产品直接由二甲基亚砜(DMSO)此外,在一个非亲核的存在如钠在室温bicarbonate.the氧化反应所得的的基础temperaturewith产生醛在80%以上。

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最优路径和所需的产品,E-4-acetoxy-2-methyl-2-butenal,取决于使用哪些主要的卤化中间。因此,当主溴、 4-bromo-3-methyl-2-buten-l-ol 乙酸、 受雇,可能获得产品直接通过添加二甲基亚砜 (二甲基亚砜) 如碳酸氢钠非亲核基地的存在。氧化反应收益房间 temperaturewith 的醛的超过 80%的收益率。

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最佳路线,预期产品、E-4-acetoxy-2-甲基-2-butenal,取决于它主要是用卤化物中间。 因此,在主要溴,4-溴-3-甲基-2-布滕-L-ol醋酸,是受雇的,该产品可直接增加的二甲基亚砜(DMSO)中存在的非nucleophilic基础,例如碳酸氢钠.所得的氧化反应在室temperaturewith醛的产量超过80%。

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最宜的路线到期望产品, E 4 acetoxy 2甲醇2 butenal,取决于使用哪个主要halide中间体。 因此,当主要溴化物, 4 bromo 3甲醇2 buten l ol醋酸盐,被使用时,产品也许
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