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这项研究表明,在哺乳动物KCC2基因(别名Slc12a5 )通过使用替代的启动子和第一外显子产生两个神经元特异性同种型。

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这项研究显示,哺乳动物的 KCC2 基因 (别名 Slc12a5) 使用替代的发起人和第一外显子的生成两种神经元特异性异构体。小说 KCC2a 异构体与不同 (现在被称为 KCC2b) 的唯一先前已知 KCC2 异构体由 40 独特的 N-末端氨基酸残基,包括假定 Ste20 相关脯氨酸丙氨酸富激酶结合位点。核糖核酸酶保护和定量 PCR 方法表示 KCC2a 贡献 20 — — 50%的总 KCC2 mRNA 表达的新生小鼠脑干和脊髓。皮质发育过程中 KCC2b 表达水平显著增加,与 KCC2a 的整体表达保持相对恒定,占总 KCC2 mRNA 在成熟皮质中只有 5 — — 10%。

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这项研究表示,哺乳动物的KCC2基因(别名Slc12a5)通过使用供选择的促进者和第一外显子,引起两神经元具体isoforms。小说KCC2a isoform与唯一的以前已知的KCC2 isoform不同(现在被命名KCC2b)由40独特的N终端氨基酸残滓,包括一个想象Ste20有关的脯氨酸胺基代丙酸丰富的激酶束缚的站点。

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这项研究表示,哺乳动物的KCC2基因 (别名Slc12a5) 通过使用供选择的促进者和第一exons引起二神经元具体isoforms。 小说KCC2a isoform与唯一的早先知道的KCC2 isoform现在 (被命名的KCC2b不同) 由40独特的N终端氨基酸残滓,包括一个想像与Ste20相关的脯氨酸富有胺基代丙酸的激酶束缚的站点。 核醣核酸保护和定量PCR分析用试样表明KCC2a在出生老鼠脑干和脊髓贡献20-50%总KCC2 mRNA表示。 与在KCC2b mRNA水平的明显增量对比在外皮在出生后发展期间, KCC2a整体表示在成熟外皮只依然是相对地恒定并且组成5-10%总KCC2 m
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