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有对芳基丙酸的NSAID的溃疡形成作用可能的立体选择性的报道;

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在 ulcerogenic 的可能的 stereoselectivity 没有报告实现 arylpropionic 中 NSAIDs ;然而,应该是最期待那 ulcerogenic 对映体是那抑制 cyclooxygenase。这是案例具

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没有报道上的可能的立体选择性的非甾体类抗炎药 ; 芳致胃溃疡作用然而,应该预期最致胃溃疡药物对映体是那抑制环氧合酶。这是这种情况

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没有关于arylpropionic NSAIDs的产生溃疡的作用的可能的立体选择性的报告;然而,应该预计最产生溃疡的对应异构体是那禁止的cyclooxygenase。这是与的实际情形

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没有报告关于arylpropionic NSAIDs的ulcerogenic作用的可能的立体选择性; 然而,应该期望它ulcerogenic对应异构体是那禁止的cyclooxygenase。 这是实际情形与
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aThere are no reports on the possible stereoselectivity of the ulcerogenic effects of arylpropionic NSAIDs; however, it should be expected that the most ulcerogenic enantiomer is that inhibiting cyclooxygenase. This is the case with the 没有报告关于arylpropionic NSAIDs的ulcerogenic作用的可能的立体选择性; 然而,应该期望它ulcerogenic对应异构体是那禁止的cyclooxygenase。 这是实际情形与 [translate]