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非索非那定是具有选择性H1-受体拮抗剂活性的抗组胺剂。

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非索那定是有选择性的 H1 受体拮抗剂活性抗组胺药。类似于其他 H1-受体阻滞剂、 非索非那不阻止组胺释放一样色甘和奈多罗米,但免费组胺 H1 受体在用于绑定与竞争。这种竞争对立阻止组胺 H1 受体在胃肠道、 子宫、 大血管和支气管平滑肌的影响。H1-受体阻滞也抑制水肿、 耀斑和 histaminic 活动中产生的瘙痒症的形成。不同于第一代 H1-受体阻滞剂 (如苯海拉明),非索非那并不跨越血-脑屏障,并不影响抗胆碱或阿尔法-1-拮抗剂在动物研究中。[] 42362

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Fexofenadine是与有选择性的H1感受器官反对者活动的抗组胺。类似于其他H1阻碍, fexofenadine不防止氨基酸发行象cromolyn和nedocromil,但是与自由氨基酸竞争为束缚在H1感受器官。这竞争对抗性阻拦氨基酸的作用对在美国兵短文、子宫、大血管和支气管平滑的肌肉的H1感受器官。

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Fexofenadine是抗组胺以有选择性的H1感受器官反对者活动。 相似于其他H1预锻模, fexofenadine不防止氨基酸发行象cromolyn和nedocromil,但与自由氨基酸竞争为束缚在H1感受器官。 这竞争对抗性在H1感受器官阻拦氨基酸的作用在GI短文、子宫体、大血管和支气管平滑的肌肉。 起因于histaminic活动H1感受器官的封锁也压制肿鼓的形成,火光和瘙痒。 不同于第一代H1预锻模 (即, diphenhydramine), fexofenadine在动物研究。42362中不横渡脑血液阻挡,并且不施加反副交感神经或阿尔法1反对者(作用)
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aFexofenadine is an antihistamine with selective H1-receptor antagonist activity. Similar to other H1-blockers, fexofenadine does not prevent the release of histamine as do cromolyn and nedocromil, but competes with free histamine for binding at the H1-receptor. This competitive antagonism blocks the effects of histamin Fexofenadine是抗组胺以有选择性的H1感受器官反对者活动。 相似于其他H1预锻模, fexofenadine不防止氨基酸发行象cromolyn和nedocromil,但与自由氨基酸竞争为束缚在H1感受器官。 这竞争对抗性在H1感受器官阻拦氨基酸的作用在GI短文、子宫体、大血管和支气管平滑的肌肉。 起因于histaminic活动H1感受器官的封锁也压制肿鼓的形成,火光和瘙痒。 不同于第一代H1预锻模 (即, diphenhydramine), fexofenadine在动物研究。42362中不横渡脑血液阻挡,并且不施加反副交感神经或阿尔法1反对者(作用) [translate]