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拉米夫定的药代动力学参数没有被削弱肝功能改变;

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拉米夫定的药代动力学参数不会改变通过减少肝脏的功能 ;因此,无剂量调整是必需与肝功能损害。安全性和有效性不成立了在失代偿性肝病患者。治疗应停止在任何病人开发临床或实验室研究结果暗示乳酸性酸中毒或明显的肝毒性。[29240] [46708]

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拉米夫定的约物动力学的参量没有通过减少肝作用修改;因此,剂量调整没有需要与被削弱的肝作用。安全和效力在有decompensated肝疾病的病人未建立。在开发临床或实验室研究结果暗示乳汁酸中毒或显著的hepatotoxicity的所有患者应该中断治疗。[29240] [46708]

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lamivudine的约物动力学的参量没有通过减少肝作用修改; 因此,剂量调整没有需要以被削弱的肝作用。 安全和效力在患者未建立与decompensated肝疾病。 在开发临床或实验室研究结果暗示乳汁酸中毒或发出音的hepatotoxicity。29240 46708的所有患者应该(中断) (治疗)
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