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达沙替尼的最后一次给药后的学习或长达30天期间Drugrelated严重不良事件的报道在100毫克QD组中较少的科目与其他剂量组( 26.1 %比34.8 % ,分别)进行比较。

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在研究期间的 Drugrelated SAEs 或在 dasatinib 的最后药在被与其他剂量的团体比较的 100 毫克的 QD 团体中的更少的主题中被报告后高达 30 天 ( 与 34.8% 的 26.1%,分别地 )。

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嫖 SAEs 在研究期间或多达 30 天的最后一个剂量的达沙替尼宗在较少的学科中 100 毫克后 QD 组相比其他各剂量组 (26.1%vs 34.8%,分别)。

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在研究期间的Drugrelated泽斯或30天,在dasatinib最后药量在100个毫克QD小组的少量主题报告了比较其他药量小组后(26.1%对34.8%,分别)。

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Drugrelated SAEs在研究期间或30天,在dasatinib最后药量在少量主题在100毫克QD小组报告了比较之后其他药量编组 (26.1%对34.8%,分别)。
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