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细胞蛋白质提取和解析在十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶和遵循的标准程序。

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细胞蛋白提取和钠十二烷基硫酸 — — 聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶中解决并遵循的标准程序。简单地说,蛋白质被转移到中 C 硝酸纤维素膜 (Amersham)。膜与 5%无脂牛奶探查与指示抗体被堵住了。膜增强化学发光系统 (Amersham) 而制订的暴露在 x 射线胶片富士写真影视有限公司日本东京)。量化进行了一个视频密度计 (扫描制造商第三 ;全友电脑实验室公司,圣铁泉,CA)。这种蛋白质的相对强度对各自 b-肌动蛋白控制实现了正常化。

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多孔的蛋白质在钠十二烷基的硫酸盐聚丙烯酰胺凝胶电泳法胶凝体被提取了并且被解决了并且被跟随了标准程序。简而言之,蛋白质转移了到Hybond C硝化纤维素膜(Amersham)。膜阻拦了用5%无脂肪牛奶探查与被表明的抗体。膜由改进的化合光系统(Amersham)发展并且被暴露了在X光片(富士相片公司。有限公司,东京,日本)。

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多孔的蛋白质在钠dodecyl硫酸盐聚丙烯酰胺-凝胶电泳法胶凝体被提取了并且被解决了并且被跟随了标准程序。 简要地,蛋白质转移了到Hybond C硝化纤维素膜 (Amersham)。 膜阻拦了用5%无脂肪牛奶探查与被表明的抗体。 膜由改进的化合光系统Amersham (发展) 并且被暴露了在X光片 (Fuji Photo Film Co。 有限公司,东京,日本)。 量化由录影浓度计扫瞄 (制作者执行III; microtek Lab Inc., Sante Fe春天, CA.) 蛋白质的相对强度正常化了到各自b肌动蛋白控制。
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