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由于其性质,群集的第一个类型只包含了专利品牌药和仿制的替代品。

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在其自然旁边,一串的首次类型包括仅萧条专利的品牌名称药和他们的通用替代品。第二个和三可能包括专利的药,尤其有唯一稍微被更改的分子的所谓我太的药,虽然他们可能有有点优先属性到药他们替换。政策制订者可能从理论上说明通过使“我太的”药遭受到来自 RP 的定价压力,他们可以促使药制造商移动他们的 R&D 投资更多到不会被包括在 RP 之内,可能到增长服务 RP 的真正创新的产品社会收益率到这样的投资。

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由于其性质,群集的第一个类型包括只-专利品牌药和其泛型的替代品。第二和第三可能包括非专利药物,尤其是所谓的仿制药物与仅有轻微的改变的分子,虽然他们可能对他们取代的药物有些高级属性。政策制定者可能推论说受到"仿制"药物从 RP 的价格压力,他们可以诱导药物制造商将更多的真正创新的产品,不会下 RP,可能有助于提高社会对这种投资的回报率来他们 R&D 投资转移。

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由它的自然,群的第一种类型包括专利品牌药物和仅他们的普通替补。第二和第三也许包括在专利药物,与少许修改过的分子的特别是所谓的仿造的药物,虽然他们也许有有些优越属性到药物他们替换。

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由它的自然,群的第一个类型包括专利品牌药物和仅他们的普通替补。 二个和第三也许包括在专利药物,特别是所谓我太药物与少许修改过的分子,虽然他们也许有有些优越属性对药物他们替换。 政府决策人员也许推理通过服从“我太”药物到定价压力从RP,他们可能诱导药物制造者更转移他们的R&D投资到真实地不会受到RP,也许服务增加社会回报率到这样投资的创新产品。
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