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编码开发治疗性基因毒性对宿主细胞的腺病毒载体:

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发展将治疗基因编码的 adenoviral 矢量有毒招待基层组织:

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开发编码治疗作用的基因毒性对宿主细胞的腺病毒载体:

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输入治疗基因的开发的adenoviral传染媒介毒性对寄主细胞:

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输入治疗基因的开发的adenoviral传染媒介毒性对寄主细胞:
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