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像微纳米结构的新相化亚V2O3多孔海胆通过在没有任何模板或矩阵中热解氧钒基乙烯乙二醇化前体的一个简单的自顶向下的策略是首先制作在一个大的规模。

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新阶段亚稳三氧化二钒多孔海胆像微纳米结构在很大程度上首先捏造的通过一个简单的自上而下策略的热解在没有任何模板或矩阵中的氧钒乙烯 glycolated 前体。热解机理是明显地表明了同步辐射真空紫外光 (VUV) 光电离质谱第一次。新阶段亚稳三氧化二钒陈列的身体居中立方 bixbyite 结构和显示结构的演变,从亚稳的立方对称性热力学上稳定的菱对称三氧化二钒 (R) 高于 510 ° c。此外,准备三氧化二钒多孔 urchinlike micronanostructures,如在水中的锂离子电池的负极材料陈列电化学性能改进与相对较高的第一次的放电容量与更好周期保留相对于热力学上稳定三氧化二钒 (R

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象微nanostructures的新被逐步采用的亚稳的V2O3多孔野孩子由pyrolyzing vanadyl乙烯glycolated前体简单的自上而下的战略大规模地首先制造在没有所有模板或矩阵时。第一次同步加速器真空紫外(VUV)光致电离质谱明显地显露加热分解机制。

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多孔野孩子象微nanostructures由pyrolyzing vanadyl乙烯一个简单的自上而下的战略首先制造的新被逐步采用的亚稳的V2O3在没有所有模板或矩阵时大规模地glycolated前体。 加热分解机制第一次是清楚地由同步加速器真空紫外 (VUV) 光致电离质谱显露的。 新被逐步采用的亚稳的V2O3陈列一个body-centered立方体bixbyite结构并且显示结构演变从亚稳的立方体对称到热力学上稳定的rhombohedral对称V2O3 (R) 在510   °C.之上。 此外,准备的V2O3多孔urchinlike micronanostructures,当阳极材料在含水
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