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的N- Fmoc保护基团被除去, Et2NH和相应的游离胺偶联至N-的alloc - (S-三苯基甲基) -D-半胱氨酸与1 - 乙基-3 - (3 - 二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDCI )和HOBT在

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N-Fmoc 起保护作用团体利用 Et2NH 被撤销和相应自由的胺被到 N-alloc-(S-triphenylmethyl) 与结合 - 有 1 乙荃-3-(3-dimethylaminopropyl) 的 carbodiimide 的 D-cysteine (EDCI) 和生产 tripeptide 的 DMF 和 CH2Cl2 中的 HOBT 在好的产量中的 135。

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N-芴甲氧羰基保护组被删除了 Et2NH 和相应的游离胺再加上到 N-alloc-(S-triphenylmethyl)-D-cysteine 1-乙基-3-(3-二甲胺基) 碳酰二亚胺 (EDCI) 和 HOBT 在 DMF 和 CH2Cl2,产量 135 三肽在良好的收益率。

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N-Fmoc保护的小组去除了与Et2NH,并且对应的自由胺物被结合对N-alloc- (S-triphenylmethyl) -与1乙基3 (3 dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDCI)和HOBT的D半胱氨酸在DMF和CH2Cl2产生在好出产量的三肽135。

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N-Fmoc保护的小组去除了与Et2NH,并且对应的自由胺物在DMF和(CH2Cl2)在好出产量被结合(对)N-alloc- (S-triphenylmethyl) - D半胱氨酸与1乙基3 3dimethylaminopropyl carbodiimide EDCI和HOBT产生三肽135。
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