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设计和施工定点mutants.ClustalW被用于多序列比对( 26 ) 。

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设计及建造的定点突变体。ClustalW 用于多序列比对 (26)。野生型及突变体 pullulanases 的理论结构通过同源建模从具有晶体结构的 BaPul13A 的 SwissModel 蛋白建模服务器获得 (PDB ID、 2wan) (12) 作为模型。突变是 pcr 使用站点特定突变通过重叠扩展 (27) 生成的。序列的寡核苷酸包含适当的基更改列出表 S1 中的补充材料。质粒宠物-20b-普拉被用作模板。

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站点被指挥的mutants.ClustalW的设计和建筑为多序列对准线(26)被运用了。狂放型和突变体支链淀粉酶的理论结构是获得由塑造从SwissModel蛋白质塑造的同源服务器,有晶体结构的BaPul13A (PDB ID, 2wan) (12) 模型。使用站点specific,变化是由PCR引起的由交叠引伸(27)的突变形成。

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站点被指挥的mutants.ClustalW的设计和建筑为多序列对准线26 (被运用了)。 狂放类型和突变体支链淀粉酶的理论结构是 由塑造从SwissModel蛋白质塑造的同源获得 服务器,与晶体结构BaPul13A (PDB ID, 2wan) (12) 模型。 变化是由PCR引起的使用站点specific 突变形成由交叠引伸 (27)。 包含适当的基本的变动的低聚核苷酸序列在表S1里在被列出 补充材料。 质粒宠物20b
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