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使用从Pharmacia Biotech公司一Microspin S- 300HR微柱。

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使用从 Pharmacia 生化的 Microspin S-300HR 小栏。DNA 为第二个转变要求被使用向导隔离由 Promega 所作的 DNA 隔绝个人装具和用于转变被 Amersham 提供的 TG1 E. coli 细胞。从 transformants 的一个代表的例子的 Plasmids 按 dideoxy DNA 次序为变化被放映 ( Sanger et al., 1977 年 ) 使用 Sequenase 第 2.0 版来自美国的 DNA 次序个人装具生化。FlaVodoxin Holoprotein 突变异种的表达和净化。

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使用 Microspin S-300 小时柱从法玛西亚生物技术。所需的二次改造后的 DNA 是孤立使用向导 DNA 分离试剂盒由栽和使用要变换 TG1 E.大肠杆菌细胞由 amersham 公司提供。从有代表性的植株的质粒进行了筛选突变的双脱氧 DNA 测序 (Sanger 等人,1977年) 使用 Sequenase 版本 2.0 DNA 测序工具包从美国生化。表达和纯化 FlaVodoxin Holoprotein 突变体。

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使用从Pharmacia生物科技的一个Microspin S-300HR小型的柱壮物。对于第二变革是必需的脱氧核糖核酸被隔绝了使用巫术师脱氧核糖核酸隔离成套工具由Promega和用于变换Amersham供应的TG1大肠埃希氏菌细胞。从transformants代表性抽样的质粒为变化被筛选了由程序化(等桑格, 1977)使用Sequenase版本2.0脱氧核糖核酸的dideoxy脱氧核糖核酸程序化从生物化学的美国的成套工具。FlaVodoxin Holoprotein突变体的表示和洗净。

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使用一个Microspin S-300HR小型的柱壮物从Pharmacia生物科技。 为第二变革需要的脱氧核糖核酸使用巫术师脱氧核糖核酸隔离成套工具被隔绝了由Promega和用于变换TG1 E。 amersham供应的杆菌细胞。 质粒从transformants代表性抽样为变化被筛选了由dideoxy等程序化 (Sanger的DNA, 1977年) 使用程序化成套工具从美国的Sequenase版本2.0脱氧核糖核酸生物化学。 FlaVodoxin Holoprotein突变体的表示和洗净。
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