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以确定磷酸化的化合物(如磷脂)中的生物表面活性剂混合物的最终存在,磷的含量进行测定按照先前描述的方案[21]。

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要确定被 phosphorylated 的化合物的最终出席 ( 例如, phospholipids) 在 biosurfactant 混合中,容量的磷按照一项以前被描述的协议被检验分析 (21)。简要地,以前被重视的 biosurfactant 粉在纯水被稀释和能等分这种解决方案中在 795 nm 处为反对吸收比的一条标准校准曲线的 Pi 内容被分析作为 Pi 毫微摩尔的一项功能 ( 建造利用钠的 0,10,30 只, 50,70,90 只和 100 只毫微鼹鼠 monohydrogenphosphate)(21)。结果每毫克的 biosurfactant 混合随着 Pi 毫微摩尔被表达。

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为了在生物表面活性剂混合物中查明的磷酸酯化合物 (如磷脂) 最终存在,磷含量测定根据前面所述的议定书 [21]。简单地说,以前称生物表面活性剂粉在纯净水中稀释和 Pi 内容针对在 795 吸光度标准校准曲线分析了此解决方案的整除数作为函数的 Pi nanomols (构造与 0、 10、 30、 50、 70、 90、 100 nanomoles 的钠 monohydrogenphosphate) nm [21]。结果被表示为 Pi nanomols 每毫克的生物表面活性剂的混合物。

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为了确定磷酸化的化合物最后的出现(即,磷脂)在biosurfactant混合物,磷内容被检验符合一个以前被描述的协议[21]。

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为了确定磷酸化的化合物最后的出现 (即,磷脂) 在biosurfactant混合物,磷内容被检验与一个早先被描述的协议 (21符合)。 简要地,早先被称的biosurfactant粉末在纯净的水中被稀释了,并且整除数这种解答分析对于Pi内容反对吸光度一团标准定标曲线在795毫微米作为Pi nanomols功能 (修建与0, 10, 30, 50, 70, 90和100 nanomoles钠monohydrogenphosphate) (21)。 结果被表达了当Pi nanomols每biosurfactant混合物镁。
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aIn order to ascertain the eventual presence of phosphorylated compounds (eg, phospholipids) in the biosurfactant mixture, the content of phosphorus was assayed in accordance with a previously described protocol [21]. Briefly, the previously weighed biosurfactant powder was diluted in pure water and aliquots of this sol 为了确定磷酸化的化合物最后的出现 (即,磷脂) 在biosurfactant混合物,磷内容被检验与一个早先被描述的协议 (21符合)。 简要地,早先被称的biosurfactant粉末在纯净的水中被稀释了,并且整除数这种解答分析对于Pi内容反对吸光度一团标准定标曲线在795毫微米作为Pi nanomols功能 (修建与0, 10, 30, 50, 70, 90和100 nanomoles钠monohydrogenphosphate) (21)。 结果被表达了当Pi nanomols每biosurfactant混合物镁。 [translate]