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病毒IRES功能的最新的机制是改善其特征比的蜂窝IRES功能的机制,[5]的量没有明确的机制,已经提出了评价。

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病毒性 IRES 函数对日期的机制更好地是比机制的细胞 IRES 功能,[5],没有明确的机制提出了尚未被描绘的。肝炎 C 病毒相关 IRESs 直接绑定 40S 核糖体亚基及其启动器密码子都位于核糖体 P 网站未经 mRNA 扫描的一种。这些 IRESs 不需要真核启动因素 eIF1、 1A、 4A、 4B、 4E。核糖核酸 IRES 吸引不了 40 多岁直接,但宁可通过高亲和力 eIF4G 绑定站点。[6] 另外,许多病毒 IRES (以及蜂窝 IRES) 需要额外的蛋白质来调解他们的作用,称为 IRES 反式作用因子 (ITAFs)。ITAFs 在 IRES 功能的作用目前是深入研究的课

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病毒怒火机制比多孔的怒火机制起作用起作用更好迄今被描绘, [5]清楚的机制未提议。丙型肝炎病毒有关的IRESs直接地束缚40S核醣体的亚单位,在这种情况下他们的创始者密码子位于核醣体的P站点,不用mRNA扫描。这些IRESs不要求真核状态的起始因子eIF1、1A、4A、4B和4E。

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病毒怒火作用机制比多孔的怒火作用机制更好迄今被描绘,( 5) 没有清楚的机制提议。 丙型肝炎与病毒相关的IRESs直接地束缚40S ribosomal亚单位,在这种情况下他们的创始者密码子位于ribosomal P站点,不用mRNA扫描。 这些IRESs不要求Eukaryotic起始因子eIF1、1A、4A、4B和4E。 另外Picornavirus怒火不通过高亲合力eIF4G束缚的站点。6直接地,而是宁可(吸引) 40S,许多病毒怒火 (以及多孔的怒火) 要求另外的蛋白质斡旋他们的作用,以办理因素ITAFs的 (怒火著名)。 ITAFs的角色在怒火作用当前是强烈的研究主题。
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