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定位于核仁外周的空间并不值得注意的是,导致转录沉默全部基因座。

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本地化到 perinucleolar 空间不显著,导致 transcriptional 为了 都使 安静的 中心。在 中 S. cerevisiae tRNA 基因主动被 RNA pol 转录 III 和 tethered 随着到 nucleolus 的一串 (20),当相邻的 RNApolII 基因是 repressed(21 ) .Clustering 时和使 安静是 不是 受养人 上的 先生 建筑群,标明 异染色质 中的 发展中的 酵母, 但是 被 调停 互动

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本地化再到 perinucleolar 的空间并不值得注意的是,导致转录沉默的所有基因位点。在 s。酵母的 tRNA 基因是积极转录的 RNA pol III 和拴作为群集到核仁 [20],虽然相邻的 RNApolII 基因是压抑 [21]。聚类分析和沉默都不依赖于先生复杂,标志着在萌芽酵母异染色质,但介导的 condensin 和 TFIIIC [22] 之间的相互作用

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对perinucleolar空间的地方化不显著地,导致抄写性沉默所有所在地的。在啤酒的S. tRNA基因由核糖核酸波尔布特III有效地抄录并且被束缚作为对细胞核[20的]群,而毗邻RNApolII基因被抑制[21]。成群和沉默不依靠先生复合体,指示异染色质在发芽的酵母,但是由condensin和TFIIIC [22之间的]互作用斡旋

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地方化对perinucleolar空间不著名地,导致沉默为所有所在地的transcriptional。 在S。 而毗邻RNApolII基因被抑制21,啤酒tRNA基因由RNA政客活跃地抄录III (并且)被束缚作为群对nucleolus 20( )。成群和沉默不依靠先生复合体,指示异染色质 在发芽的酵母,但由condensin和TFIIIC 22之间的互作用(斡旋)
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