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在女性的人类胚胎干细胞,这两种染色体应该是积极的,但在分化(清迈文和Benvenisty , 2004)一条X染色体变得沉默。

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在女性 hESCs 两个染色体应该是处于活动状态,但一个 X 染色体变得沉默后分化 (度假酒店和 Benvenisty,2004年)。类似于胚胎干细胞,雌性小鼠 Ipsc 表明 somatically 沉默的 X 染色体的重新激活和经历了随机 X 灭活后分化 (Maherali et al.,2007年)。因为 MeCP2 是一个 X-连锁的基因,我们审查了我们 RTT Ipsc 克隆能够重设 X 染色体 (即要擦除 X 灭活) 和 X 灭活会否采取的地方再后神经元分化 (图 3A)。我们染 RTT Ipsc 克隆和他们各自的成纤维细胞与抗体 trimethylated 组蛋白 3 27 赖氨

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在女性hESCs,两染色体应该是活跃的,但是一个X染色体变得沉默在分化(Dhara和Benvenisty, 2004)。类似于ESCs,女性老鼠iPSCs显示了一个体壁地沉默的X染色体的恢复活动和接受了任意X钝化作用在分化(等Maherali, 2007)。

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在女性hESCs,两染色体应该是活跃的,但一个X染色体变得沉默在分化 (Dhara和Benvenisty 2004年)。 相似于ESCs,女性老鼠iPSCs显示了一个体壁地沉默的X染色体的恢复活动和等接受了任意X钝化作用在 (分化Maherali, 2007年)。 由于MeCP2是一个X连接的基因,我们审查了我们的RTTiPSCs克隆的能力重新设置X染色体 (即,删掉X钝化作用) ,并且X钝化作用是否在神经细胞的分化形象3A以后 (再将发生)。 我们弄脏了RTTiPSCs克隆,并且他们的各自成纤维细胞与抗体反对在相界面中坚力量森林区等 (trimethylated)组蛋白3赖氨酸27 me3H
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