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雷特氏综合症( RTT)是在X-连锁基因编码的MeCP2蛋白( Amir等人,1999 )突变引起的渐进性神经系统疾病。

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Rett综合症状(RTT)是变化造成的一种进步神经混乱在输入MeCP2蛋白质(等贵族的X连接的基因, 1999)。RTT患者有大范围自我中心特征和被认为一部分的ASD人口(等锤子, 2002年;Samaco等, 2005年;Samaco等, 2004年;Zappella等, 2003)。

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Rett综合症状 (RTT) 是变化等造成的一种进步神经混乱在X连接的基因内码MeCP2 (蛋白质Amir, 1999年)。 RTT患者有大范围自我中心特征和等被认为一部分的ASD (人口锤子, 2002年; Samaco等, 2005年; Samaco等, 2004年; Zappella等, 2003年)。 这些个体进行明显正常发展直到6-18个月年龄,等跟随由发展技能、张力减退、夺取和自我中心行为Amir被削弱的马达作用、停滞然后 (退化, 1999年)。 MeCP2在目标基因的外成章程在促进者之内也许介入,通过束缚对甲基化的CpG二核苷酸,并且也许功能作为transcriptional镇
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