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自闭症谱系障碍(ASD )是影响1 150名儿童在美国(2007年)复杂的神经发育疾病。

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孤独性光谱混乱(ASD)是影响1在150个孩子的复杂neurodevelopmental疾病在美国(2007)。这样疾病描绘的主要是为被削弱的社会互作用和反复行为。家史和孪生研究建议,在某些情况下,这些混乱分享基因根,但是对环境和基因样式的程度占在ASD内的个体差异当前是未知数(等Piven, 1997年;罗纳德等, 2006)。

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孤独性光谱混乱 (ASD) 是影响1在150个孩子的复杂neurodevelopmental疾病在美国 (2007年)。 这样疾病描绘的主要是为被削弱的社会互作用和反复行为。 家史和孪生研究建议,在某些情况下,这些混乱分享基因根,但程度对环境和基因样式在ASD之内占个体差异等当前是 (未知的Piven, 1997年; 罗纳德等, 2006年)。 基因变化的一个不同的组合可能扮演一个角色在单独的其中每一。 然而,变化的研究在具体基因在神经系统可能帮助辨认分子机制负责任对微妙的改变,或许指向共同的机制为ASD。
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aAutism spectrum disorders (ASD) are complex neurodevelopmental diseases affecting 1 in 150 children in the United States (2007). Such diseases are mainly characterized by impaired social interaction and repetitive behavior. Family history and twin studies suggest that, in some cases, these disorders share genetic roots 孤独性光谱混乱 (ASD) 是影响1在150个孩子的复杂neurodevelopmental疾病在美国 (2007年)。 这样疾病描绘的主要是为被削弱的社会互作用和反复行为。 家史和孪生研究建议,在某些情况下,这些混乱分享基因根,但程度对环境和基因样式在ASD之内占个体差异等当前是 (未知的Piven, 1997年; 罗纳德等, 2006年)。 基因变化的一个不同的组合可能扮演一个角色在单独的其中每一。 然而,变化的研究在具体基因在神经系统可能帮助辨认分子机制负责任对微妙的改变,或许指向共同的机制为ASD。 [translate]