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平移控制在启动的步骤已被公认为基因表达的主要和重要的监管机制。近来还显示 eIF3a,eIF3 复杂,假定亚基发挥重要调节作用的 mRNAs 子集的翻译,并发现与癌症的预后相关。在此研究中,使用 (全国人大) 鼻咽癌细胞作为一种模式我们测试该 eIF3a 负面调控合成的核苷酸切除的假说的系统修复与 DNA 破坏代理如顺铂 (NER) 的蛋白质,因此,NER 和活动细胞对治疗的反应。我们发现顺铂敏感亚克隆 S16 隔离从全国人大的单元格行 CNE2 通过有限稀释了 eIF3a 表达增加。打倒在 S16 细胞中的表达增加细胞抗顺铂、 NER 活动和 XPA、 XPC、 RAD23B、 RPA32

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在启蒙步的平移控制被认可了作为基因表达一个主要和重要管理机制。eIF3a,一个想象亚单位eIF3复合体,在mRNAs的一个子集的调控的翻译最近显示扮演重要作用和发现关联与癌症预测。

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平移控制在启蒙步被认可了作为基因表达一个主要和重要管理机制。 eIF3a, eIF3复合体一个想像亚单位,在mRNAs的一个子集的调控的翻译最近显示扮演一个重要角色和发现关联以癌症预测。 在这项研究,使用鼻咽癌 (NPC) 细胞作为一个模型系统我们检验假设eIF3a消极地调控核苷酸切除修理NER蛋白质 (,并且) ,因而, NER活动和对治疗的多孔的反应综合与脱氧核糖核酸残损的代理例如cisplatin。 我们发现与NPC细胞系S16隔绝的一cisplatin敏感subclone CNE2通过有限的稀释增加了eIF3a表示。 敲下来它的表示在S16细胞增加了对cisplatin、NER NER
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