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样本sonicating编写了10毫克的栓剂灌样本的100毫升的种氨基改性在直接注射到HPLC-这与refluxing0栓剂在酸液以及许多样本前处理程序与铵滴定铈[第四部分]硫酸盐使用BP方法。 在近期的一篇论文这种方法进一步优化,分析了对乙酰氨基酚及其相关impurities.11图2是一个样本的chromatogram钉栓剂灌的paraben内部标准溴代正丙烷,这表明快速分析[1分钟]时间。 melc类似的方法进行了优化,确定nicardipine'冰'毒胶囊和生物fluids.14

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样品由 sonicating 10 毫克的栓样品在 100 毫升的微乳液直接注射到高效液相色谱法之前准备好 — — 这与回流以及许多示例治疗程序之前滴定酸溶液中的五个栓与硫酸铵铈使用 BP 方法相比。在最近的一份此方法进一步优化对乙酰氨基酚和其相关的 impurities.11,图 2 是掺入了内部标准丙酯尼泊金酯栓的样品图谱进行分析,其中显示的快速分析 (分 1 分钟) 的时间。一个类似的 MELC 方法被优化以确定胶囊和生物 fluids.14 盐酸尼卡地平

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样品通过声波处理10塞剂样品毫克在100 mL准备在直接注射在高性能液体色谱上前—这的微乳液比较循环加热在酸性溶液的五塞剂与许多样品治疗做法一起在与氨盐基铈的滴定法前(IV)使用BP方法的硫酸盐。

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样品通过声波处理10塞剂样品毫克在100机器语言在酸性溶液准备microemulsion在直接注射高性能液体色谱之前-这比较循环加热五塞剂与许多样品治疗规程一起在滴定法之前与氨盐基铈(IV) 硫酸盐运用BP方法。 在一张最近纸这个方法进一步被优选分析paracetamol,并且它的相关impurities.11图2是塞剂的样品色层分离谱尖与内部标准丙基paraben,显示迅速分析 (潜水艇1极小的) 倍。 一个相似的MELC方法在胶囊和生物fluids.14被优选确定nicardipine氯化物
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