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对平面金牌、CVS的一个狭窄的潜在扫描0.3至0V[ESI图。 S2†]了解的必要性清洁镀金表面氧化甲基水杨酸甲酯。 低迷的结果表明甲基水杨酸甲酯氧化反应与低电流密度,和没有任何明显特征峰值。在这个实验中,去除氧化层的黄金区域减少[0.1V]消除了可能的黄金氧化物到AU转换,这又提供了较少的金表面的新反应周期。 结果表明,该表面应无预现有氧化物,使空间dianion auohads组成或吸附的水杨酸在每一个周期。 但是避免氧化形成在电极修改是一个实际的困难,但已经被克服的潜在的广泛选择窗口,包括非洲联盟2O3减少区域[EPC1V]。

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CVs 在 0.3 至 0.7 伏 (ESI 图窄潜在扫描平面黄金所取得S2†) 了解甲基水杨酸氧化清洁黄金表面的必要性。结果表明低电流密度,呆滞甲基水杨酸氧化反应,没有明显的特征峰。在这个实验中,去除氧化金矿减少区域 (0.1 V) 消除的黄金 Au 转换、 反过来提供一个新的反应周期少金表面氧化物的可能性。结果表明表面应免费的预先存在的氧化物,允许在每个周期的 AuOHads 形成或 dianion 的水杨酸吸附的余地。然而避免氧化形成电极修改过程中的是实际的困难,但通过选择要包括 Au2O3 减少地区 (Epc0.1 V) 的广泛潜在的窗口已被克服。

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对于平面金子, CVs在狭窄的潜在的扫描获得0.3对0.7V (ESI Fig. S2 †)了解干净的金表面的必要水杨酸甲酯氧化作用的。

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为平面金子, CVs在狭窄的潜在的扫瞄获得了0.3对0.7V (ESI。 S2) 要了解干净的金表面的必要的†为水杨酸甲酯氧化作用。 结果显示了慢吞吞的水杨酸甲酯氧化作用反应以低电流密度,并且没有明显的典型峰顶。在这个实验,金氧化物减少区域0.1 V (撤除) 消灭了金氧化物的可能性到Au转换,反之为一个新的反应周期提供较少金表面。 结果表明表面在每个周期应该免于已存在的氧化物允许室为柳酸吸附AuOHads形成或dianion。 然而避免氧化物形成在电极修改期间是一个实用困难,但通过选择宽潜在的窗口包括Au2O3减少区域克服了 (Epc0.1 v)。
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