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在催化性能如图。 7一个。 以下趋势在性能方面:CE-K-OMS2<2

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催化性能图 7a 所示。以下趋势在性能方面: Ce–K-OMS-2 < KOMS-2 < Au K-OMS-2 < Au Ce–K-OMS-2。Ce 的存在大大降低锰钾矿,催化活性和温度需达到 50%的 CO 氧化增加从 180 至 225 ℃。此外,非盟的浸渍并不影响活性的锰钾矿,如轻客曲线彼此重叠。然而,当 0.5 wt %au 支持 Ce–K-OMS-2,观察对催化性能的一个重大的改进,和 40%的转化率实现在 50 ℃ 下进行测试的条件。对每种催化剂氧化的相应激活能量的计算假定的反应是 CO 的一阶和零阶在氧气。Weisz–Prater 标准被用来确认内部扩散型局限性

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催化作用的表现在图7a显示。以下趋向被观察了根据表现:铈K OMS2 < KOMS-2

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催化作用的表现显示在。 7a. 以下趋向被观察了根据表现: 铈K OMS 2 < KOMS-2
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awhere n7 is the number of the control points of C7,y7old(i) is the value of the horizontal coordinate before the deformation, y7new(i) is the value of the horizontal coordinate after the deformation, and i is the number of the control point of C7. Fig. 5 shows the deformation of C7. The curve is convex when dy7>0 and c 那里n7是控制点的数量C7, y7old( i) 是水平的座标的价值在变形之前, y7new( i) 是水平的座标的价值在变形以后,并且i是控制点的数字C7。 。 5个展示C7的变形。 曲线凸面,当dy7>0和凹面,当dy7<0。 [translate] 
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