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虽然有关垫 4 催化的分子细节仍被破译,垫 4 和相关的酶 adi 公司和 DDAH 迄今取得的结构和机械数据提供深入了解如何垫 4 是能够区别对待只有一甲基组由不同的衬底。第一,不太可能,methyla¬tion 本质上有助于这些残留物往水解的稳定性。N"-甲基-库存仅有小影响整体充电、 electrophi-licity 和这些基板、 离开组 stabil¬ity 小差异以 pKa 值 (13.4-13.6) 报告的胍、 W-甲基-胍和 W,W-二甲基-胍 (40) 所示。这一事实那 N"-甲基化的基体不是有效的垫 4 抑制剂 (32) 支持垫 4 的特选为 unmethylated 基板

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当关于PAD4催化的分子细节仍然被解密时,结构和机构数据为PAD4迄今获得了,并且相关酵素ADI和DDAH提供洞察入PAD4怎样能歧视在一甲基只不同的基体之间。首先,是不太可能的methyla¬tion内在地造成这些残滓的稳定往加水分解。

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当分子细节关于PAD4催化仍然被解密时,为PAD4和相关酵素迄今得到的结构和机构数据ADI和DDAH提供洞察入怎样PAD4能歧视在由一个甲醇小组只不同的基体之间。 首先,它是不太可能的methyla¬tion对这些残滓的稳定内在地贡献往加水分解。 N " -甲醇ation只有小作用在这些基体整体充电、electrophi-licity和离开小组stabil¬ity,如是由小变化展示的按为胍 (、) W甲醇胍和W 13.4-13.6报告的pKa价值, W二甲基胍 (40)。 事实N " -甲基化的基体不是有效的PAD4抗化剂 (32) 支持想法PAD4特选为unmethylated基体归结于位的
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