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临床病理因素和双旋,波形蛋白和E-cadherin的表达之间的相关性如表2所示。双旋和E-cadherin的异常表达的表达与病理分级(P = 0.044,P = 0.012)均显著相关。双旋和波形蛋白的过度表达均与临床分期(P = 0.013,P = 0.029,分别)。然而,E-cadherin蛋白的表达与FIGO分期协会和波形蛋白并没有显著与病理分级(P> 0.05)。双旋和波形蛋白和E-钙粘蛋白的异常表达的表达并没有显著与患者的年龄,残余肿瘤大小,肿瘤大小及组织学类型(P> 0.05)相关。

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二者之间的相互关系因素和twist2系膜淋巴结转移,vimentin和E-cadherin表达式是在表2所示。 overexpression的扭转2和异常表达式的E-cadherin显著相关,病态等级[P=0.044,P=0.012]。 扭动2和vimentin overexpression与菲戈阶段[P=0.013,P=0.029]。 但是,该表达式的E-cadherin是不与菲戈阶段,vimentin是没有显著相关,病态等级[P>0.05]。 overexpression的扭转2和vimentin和异常表达e-cadherin关联并不明显,患者的年龄,残留肿瘤大小、肿瘤大小和组织类型

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TWIST2、 波形蛋白和 E-钙粘蛋白表达与临床病理因素关系如表 2 所示。E-钙粘蛋白的表达异常与表达的 TWIST2 是与病理分级显著相关 (P = 0.044,P = 0.012,分别)。TWIST2 和波形蛋白过度表达了与 FIGO 阶段相关联 (P = 0.013,P = 0.029,分别)。然而,E-钙粘蛋白的表达不是协会与 FIGO 阶段,和波形蛋白并不是与病理分级显著关联 (P > 0.05)。E-钙粘蛋白表达异常与 TWIST2 和波形蛋白的表达不明显的关联与病人的年龄、 残余肿瘤大小、 原发性肿瘤大小及组织学类型 (P > 0.05)。

翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

clinicopathological因素和TWIST2、波形蛋白和E-cadherin表示之间的交互作用在表2.显示。TWIST2过分表现和E-cadherin反常表示显著同病理性成绩(P =0.044, P=0.012联系在一起,分别)。TWIST2和波形蛋白过分表现同菲戈阶段联系在一起(P = 0.013, P = 0.029,分别)。

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clinicopathological因素和TWIST2、Vimentin和E-cadherin表示之间的交互作用在表2显示。 TWIST2 overexpression和E-cadherin反常表示显著同病理性成绩 (P =0.044, P=0.012联系在一起,分别)。 TWIST2和Vimentin overexpression同FIGO阶段联系在一起 (P = 0.013, P = 0.029,分别)。 然而, E-cadherin表示不是协会与FIGO阶段,并且Vimentin未显著同病理性成绩 (P>0.05联系在一起)。 TWIST2和Vimentin overexpres
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aThe correlation between clinicopathological factors and TWIST2, Vimentin and E-cadherin expression is shown in Table 2. The overexpression of TWIST2 and abnormal expression of E-cadherin were significantly associated with pathological grade (P =0.044, P=0.012, respectively). TWIST2 and Vimentin overexpression were asso clinicopathological因素和TWIST2、Vimentin和E-cadherin表示之间的交互作用在表2显示。 TWIST2 overexpression和E-cadherin反常表示显著同病理性成绩 (P =0.044, P=0.012联系在一起,分别)。 TWIST2和Vimentin overexpression同FIGO阶段联系在一起 (P = 0.013, P = 0.029,分别)。 然而, E-cadherin表示不是协会与FIGO阶段,并且Vimentin未显著同病理性成绩 (P>0.05联系在一起)。 TWIST2和Vimentin overexpres [translate]