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本研究的主要目的是测试针对潜在的细胞死亡机制工作在亚细胞大规模采用实时PCR和Western blot分析侧重于RNA和蛋白质(的Beclin-1和bcl-XL,Bcl-xL的和caspase-9)具有在细胞自噬的执行和大鼠和细胞凋亡的中心作用。我们的结果表明ATR曝光增加的Beclin-1和脾脏中的caspase-9蛋白表达的剂量依赖性,这表明如下的细胞死亡机制生效。但我们发现的Beclin-1蛋白的表达在PC12细胞没有表现出显著变化。

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主本研究报告的目的是要检测可能的细胞死亡机制subcellular规模在一个使用实时PCR和西方污点分析,应侧重于rnas和蛋白质[贝克兰-1、集体官契-xl、集体官契的XL和caspase9],有一个重要的作用在执行移动autophagy和诱导细胞自杀的老鼠和细胞。 我们的结果显示曝光增加ATR贝克兰1和caspase9的蛋白质表现脾在剂量依赖性方式,这意味着以下细胞死亡机制生效。 但我们发现,蛋白质表达式中的贝克兰1PC12细胞完全没有显示出太大的变化。

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这项研究的主要目的是在使用实时聚合酶链反应和免疫印迹分析侧重于 Rna 和细胞自噬的执行力和大鼠和细胞凋亡中发挥中心作用的蛋白 (Beclin 1、 Bcl xl、 bcl-xl 和半胱氨酸蛋白酶-9) 亚细胞规模经营的可能的细胞死亡机制的试验。我们的研究结果显示 ATR 暴露剂量依赖的方式,表明下列细胞死亡机制生效增加 Beclin 1 和半胱氨酸蛋白酶-9 蛋白表达的脾脏。但我们发现 Beclin 1 在 PC12 细胞中的蛋白表达没出现重大的变化。

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这项研究的主要目标将测试对于有在鼠和细胞施行的多孔autophagy和细胞凋亡的一个主角经营在一个亚细胞标度的可能的细胞死亡机制使用实时PCR和西部集中于RNAs和蛋白质(Beclin-1、Bcl xl、Bcl xl和caspase-9)的污点分析。我们的结果展示ATR曝光增加Beclin-1,并且Caspase-9在脾脏的蛋白质表示以药量依赖方式,建议以下细胞死亡机制起作用。

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这项研究的主要目标将测试对于可能的细胞死亡机制经营在一个亚细胞标度的使用实时PCR和集中于RNAs和蛋白质有在 (鼠和细胞施行的多孔) autophagy和apoptosis的一个主角的Beclin-1、Bclxl、Bclxl和caspase-9的西部污点分析。 我们的结果展示ATR曝光在脾脏增加Beclin-1和Caspase-9蛋白质表示以dose-dependent方式,建议以下细胞死亡机制作为作用。 但我们在PC12细胞发现了Beclin-1蛋白质表示没有显示重大的变动。
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aThe main aim of this study was to test for possible cell death mechanisms operating at a subcellular scale using real-time PCR and western blot analysis focusing on RNAs and proteins (Beclin-1, Bcl-xl, Bcl-xl and caspase-9) that have a central role in the execution of cellular autophagy and apoptosis of rats and cells. 这项研究的主要目标将测试对于可能的细胞死亡机制经营在一个亚细胞标度的使用实时PCR和集中于RNAs和蛋白质有在 (鼠和细胞施行的多孔) autophagy和apoptosis的一个主角的Beclin-1、Bclxl、Bclxl和caspase-9的西部污点分析。 我们的结果展示ATR曝光在脾脏增加Beclin-1和Caspase-9蛋白质表示以dose-dependent方式,建议以下细胞死亡机制作为作用。 但我们在PC12细胞发现了Beclin-1蛋白质表示没有显示重大的变动。 [translate]