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后在室温下约5分钟预温育,ADP被加入到2的终浓度:米其诱导次最大聚集。缓冲液加入,而不是ADP的一组对照孔(adp.sup - 控制)。样品的OD,然后在490nm处用酶标仪(是softmax,分子器件,加州曼罗帕克。),导致0分钟读数来确定。将板再搅拌5分钟,在微量滴定板摇床上,并在板读数器获得5分钟读数。

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大约5分钟后在室温下preincubation、ADP是添加到一个最终的集中2:M,诱使submaximal聚合。 缓冲区添加而不是意外损坏保护,一套控制井[意外损坏保护.SUP.-控制]。 OD的样本的确定在490nm使用microtiter成像板阅读器[softmax、分子器件,Menlo公园,在加利福尼亚州]产生的0分钟读取。 然后将烤盘的激动在一个5分钟microtiter板,5分钟内读取的成像板阅读器。

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后在室温下约 5 分钟 preincubation,ADP 将添加到终浓度为 2:M,能诱使极限聚合。缓冲区,而 ADP 不添加到控制井的一组 (ADP.sup.-控制)。样品的 OD 然后确定在 490 nm 使用造成的 0 分钟读微孔板读卡器 (Softmax,分子器件门洛帕克,加利福尼亚州)。板材然后搅拌的微孔板摇床上 5 分钟和 5 分钟阅读获得在板读卡器。

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在大约在室温的5分钟预孵化以后, ADP增加到最后的集中2 :导致submaximal族聚的M。缓冲增加而不是ADP到一套控制涌出(ADP.sup。-控制)。样品的OD然后被确定在490毫微米使用微浓度测定板材读者(Softmax,分子设备,门洛帕克,加利福尼亚)造成0周详读书。板材然后被鼓动在5在微浓度测定板材振动器的分钟,并且5周详读书在板材读者获得。

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在大约5分钟预孵化以后在室温, ADP增加到最后的集中2 :导致submaximal族聚的M。 缓冲增加而不是ADP到一套控制井 (ADP.sup。-控制)。 样品的OD然后被确定在490毫微米使用微浓度测定板材读者 (Softmax,分子设备, Menlo Park,加利福尼亚) 造成0周详读书。 板材在微浓度测定板材振动器然后被鼓动在5分钟,并且5周详读书在板材读者获得。
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aAfter about 5 minutes preincubation at room temperature, ADP is added to a final concentration of 2:M which induces submaximal aggregation. Buffer is added instead of ADP to one set of control wells (ADP.sup.- control). The OD of the samples is then determined at 490 nm using a microtiter plate reader (Softmax, Molecul 在大约5分钟预孵化以后在室温, ADP增加到最后的集中2 :导致submaximal族聚的M。 缓冲增加而不是ADP到一套控制井 (ADP.sup。-控制)。 样品的OD然后被确定在490毫微米使用微浓度测定板材读者 (Softmax,分子设备, Menlo Park,加利福尼亚) 造成0周详读书。 板材在微浓度测定板材振动器然后被鼓动在5分钟,并且5周详读书在板材读者获得。 [translate]