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患者接受一个安慰剂组(n = 15)或三一一解剖和肌电图指导做的Dysport(350 UN = 15,500 UN = 15,1000 UN = 15)分为五个肌肉受影响的手臂。功效是由改良Ashworth量表(MAS),行动研究臂试验(ARA)的Barthel指数(BI)和视觉模拟疼痛评分(VAS)在整个6个月的研究期间评估。

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病人得到一个安慰剂[N=15]或一个三个的dysport[350u N=15,500u N=15,1000U N=15]到0手臂肌肉的受影响的解剖结构和机电图描记法指导。 功效是在整个评估的6个月的研究期间内,ASHWORTH规模[修改]mAs,行动研究臂测试[ARA],巴特尔指数[BI]和可视模拟VAS疼痛等级[]。

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要么是安慰剂的病人得到 (n = 15) 或三人之一的 Dysport 不会 (350 U n = 15,500 U n = 15,1000 U n = 15) 成五由解剖受影响手臂的肌肉和肌电图指导。疗效进行评估在整个 6 个月的研究期间修改阿什沃思规模 (MAS)、 行动研究的手臂测试 (ARA)、 Barthel 指数 (BI)、 视觉模拟疼痛分摊比额表 (VAS)。

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患者服用或者一种安慰剂(n=15)或之一三做Dysport (350 U n=15, 500 U n=15, 1000 U n=15)入受影响的胳膊的五块肌肉由解剖和肌动电流术教导。效力在整个六个月的研究期间被估计了由修改过的Ashworth标度(MAS),动作研究胳膊测试(ARA),巴塞尔索引(双)和视觉模式痛苦标度(脉管)。

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患者接受了或者一种安慰剂 (n=15) 或之一三做Dysport (350 U n=15, 500 U n=15, 1000 U n=15) 到受影响的胳膊的五块肌肉里由解剖和肌动电流术教导。 效力被估计了在整个6个月的研究期间由修改过的Ashworth标度 (MAS),动作研究胳膊测试 (ARA)、Barthel索引 (双) 和视觉模式痛苦标度 (VAS)。
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