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21例患者,不到12天之后脑卒中患者随机分为实验组和对照组。例,对照组(n = 10)接受了每周2小时的常规治疗,5天5周。患者接受了一天40分钟特定的手臂训练。实验组(n = 11),取代了传统的手臂训练的机器人设备。治疗前后及3个月随访结果进行了评估。成果包括医学研究理事会(MRC),FUGL-梅耶尔

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21名病人,少于12天以下行程被随机分到一个实验性或控制组。 病人在控制组[N=10]收到了2小时的常规疗法,每周5天5个星期。 具体接收的病人的手臂训练40分钟 天。 实验组的[N=11]替代常规的ARM培训,机械设备。 评估结果是之前和之后,在治疗3个月采取后续行动。 成果包括医疗研究理事会[MRC]fugl-meyer

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21 患者少于 12 天脑卒中后被随机分配到实验或控制组。对照组患者 (n = 10) 收到了 2 个小时的常规疗法,5 个星期的每周 5 天。病人接受特定的手臂培训一天 40 分钟。实验组 (n = 11) 与机器人设备取代常规的手臂训练。结局评估前和治疗后和在 3 个月的后续行动。成果包括医疗研究委员会 (MRC),Fugl-梅耶尔

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21名患者,少于跟随冲程的12天被随机化了对一个实验或控制群。控制群的患者(n=10)接受了2个小时常规疗法,每星期五天5个星期。患者接受具体胳膊训练40分钟每天。实验小组(n=11)替代了与机器人设备的常规武器训练。结果被估计了在治疗前后,并且在3个月接着。结果包括医学研究委员会(MRC), Fugl迈尔

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21名患者,少于跟随冲程的12天被随机化了对一个实验性或控制群。 患者在控制群 (n=10) 接受了2个小时常规疗法,每星期5天5个星期。 患者接受了具体胳膊训练40分钟每天。 实验性小组 (n=11) 替代了常规武器训练用机器人设备。 结果被估计了在治疗前后和在3个月后续。 结果包括医学研究委员会 (MRC), Fugl迈尔
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