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浓缩的金纳米粒子的悬浮液,制备了从金纳米粒子悬浮液(cytodiagnostics)分离金纳米粒子,这是通过离心1.5毫升20nm的金纳米粒子的悬浮液在6918转(4500克)处理30分钟,并提取残余物实现的。然后洗涤残余物用1.5ml去离子水,并重复离心。

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悬浮液的集中aunp编写了从分离aunp aunp悬架[cytodiagnostics],这一成果的取得是由于centrifuging1.5ml的20纳米制程aunp悬架在6918rpm[4500G]30分钟并提取残留物。 然后冲的残留物与1.5ml的DI水和centrifugation重复。

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集中的 AuNP 悬浮液编写的分离 AuNP 从 AuNP 暂停 (Cytodiagnostics),这实现由 30 分钟离心 1.5 毫升的 20 毫微米 AuNP 悬浮在 6918 RPM (4500 G) 和提取残留物。然后残留物被冲走与 1.5 毫升的 DI 水和重复的离心。

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被集中的AuNP停止通过分离AuNP准备从AuNP停止(Cytodiagnostics),这通过分离1.5 ml达到在6918个转每分钟(4500 G)的20毫微米AuNP停止极小和提取残滓的30的。然后残滓洗涤了与1.5 ml DI water和重复的离心法。

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被集中的AuNP悬浮通过分离AuNP准备从AuNP悬浮 (Cytodiagnostics),这通过分离1.5机器语言20毫微米AuNP悬浮在6918转每分钟4500 (G ) 30分钟和提取残滓达到。 然后残滓洗涤了以1.5机器语言DI water和重覆的离心法。
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