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到的2 - 溴-6 - 硝基甲苯的预冷却的（0 OC）溶液（1）（43.2克，0.2摩尔）于600ml浓硫酸中加入硝酸尿素（37克，0.24摩尔）在小protions下高效搅拌，以保持在0-10 OC温度。将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌过夜，然后倒入碎冰（1600克）。将固体通过过滤收集，用水充分洗涤并在空气中干燥。粗产物重结晶在乙酸乙酯和己烷洗脱，得到纯的标题化合物，为浅白色固体的
2-溴-6-硝基甲苯 （1） (43.2 g，0.2 mol) 600 毫升的浓硫酸的预冷 (0 oC) 解决方案添加到硝酸脲 (37 g，0.24 mol) 在下高效搅拌，保持温度在 0-10 立案小 protions反应混合物一夜之间，允许对慢慢地温暖室温和搅拌，然后涌到了碎冰 (1600 g)。固体是由过滤收集、 彻底用水冲洗和干燥空气中。原油材料在乙酸乙酯中进行重结晶和己烷起纯标题化合物作为苍白的白色固体
对2 bromo 6硝基甲苯(1) (43.2 g， 0.2 mol)的一种被预冷却的(0 oC)解答在600 mL被集中的硫酸增加的尿素硝酸盐(37个g， 0.24 mol)在小protions在维护温度的高效率的鼓动下在0-10 oC。反应混合物允许慢慢地做准备到室温并且隔夜被搅动了，然后倾吐了在被击碎的冰(1600 g)上。固体由滤清在空气收集，十分地洗涤用水和烘干。
对2 bromo 6硝基甲苯的一种 (被预冷却的0种) oC解答 (1) (43.2 g， 0.2 mol) 在600机器语言被集中的硫酸是增加的尿素硝酸盐 (37 g， 0.24 mol) 在小protions在维护温度的高效率的鼓动之下在0-10 oC。 反应混合物允许慢慢地做准备到室温并且隔夜被搅动了，然后倾吐了被击碎的冰 (1600 g)。 固体由滤清在空气收集，用水周到地洗涤和烘干。 粗暴材料在乙酸乙酯和hexanes被重结晶买得起纯净的标题化合物作为一种苍白白色固体
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