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I期临床试验建立管理对人类的安全性和安全剂量范围。 (见图5.8),以​​尽量减少风险的参与者,这些试验通常仅限于健康志愿者和发生在一个严格控制的环境中。

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第一阶段试验建立的政府当局对人类安全和的安全剂量范围。(见图 5.8)为了尽量减少对参与者的风险,这些试验通常限于健康志愿者,和发生在严格控制的环境中。

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阶段我试验建立管理安全给人和安全药量的范围。(参见图5.8)使风险减到最小对参加者,这些试验在一个小心地受控环境里典型地被限制到健康志愿者并且发生。

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阶段I试验建立管理安全对人和安全药量的范围。 (看图5.8) 使风险减到最小对参加者,这些试验典型地被限制到健康志愿者并且发生在一个仔细地受控环境里。
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