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制造业的参与临床前开发阶段就开始了。该产品的制造工艺和质量控制创建和精制在这个时候。本产品最初配制在实验室以评价其稳定性,并评估其是否可以可靠地和始终如一地重新建立。偶尔,一家公司发现它是不实用的(太昂贵或不可靠的),以安全地制造该产品,药物developnient努力被放弃。

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在临床前开发期间开始参与制造。创建和这次精制的制造工艺和产品的质量控制。该产品最初是在实验室,评价其稳定性和评估是否它可以重新创建可靠而一致地制定的。有时,一家公司发现它不是实际 (太昂贵或不可靠),安全地制造产品及药物发展努力被废弃。

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在潜伏期的发展期间,制造业的介入开始。产品的制造过程和质量控制此时被创造并且被提炼。产品在实验室里最初被公式化评估它的稳定和估计它是否可以可靠地和一贯地被再创。偶然地,公司发现它不是实用的(太昂贵或不可靠)安全地制造产品,并且药物developnient努力被放弃。

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在preclinical发展期间,制造业的介入开始。 制造过程和质量控制为产品此时被创造并且被提炼。 产品在实验室里最初被公式化评估它的稳定和估计它是否可以可靠地和一贯地被再创造。 偶尔地,公司发现它不是实用 (太昂贵或不可靠的) 安全地制造产品,并且药物developnient努力被摒弃。
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