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先前,在体外双光子显微镜已经被用作用于在小鼠视网膜对于不同的细胞类的形态特征成像的GFP标记的细胞的工具。这是与电生理和膜片钳的方法从视网膜[20,21]录制功能信号一起完成的。最近,体外双光子神经元标记与G camp3的成像也被证明[22],它提供了同时记录功能反应从许多细胞的可能性。我们的工作是首先通过眼睛的瞳孔证明GFP和g-camp3标记细胞的双光子成像在一个完整的和活鼠。我们在这里表明,轴向和横向分辨率是足以解决神经节细胞的许多重要的结构特征,如胞体,轴突和树突。轴向切片,能够解决在由5微米分离不同层的树突状特征。体外制剂一般限制功能记录到几个小时,但在体内成像拥有周,数月,甚至可能

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以前,体外双光子显微镜已被作为一种工具成像 GFP 标记视网膜细胞的鼠标的不同单元格类形态特征。这是一道与录音功能信号从 [20,21] 视网膜的电生理和膜片钳方法。最近,与 G CaMP3 标记神经元的体外双光子成像也有证明 [22],其中提供了可能性的同时录制功能反应从许多单元格。我们的工作是第一次证明光子成像的绿色荧光蛋白和 G CaMP3 标记完好和生活通过,眼睛的瞳孔鼠标中的单元格。我们在这里显示的轴向和横向的各项决议都不足以解决许多重要结构功能的神经节细胞,如部队、 神经轴突和树突。轴向剖切使成为可能解决树突状功能在不同的图层隔开 5 µ m。体外筹备工作一般限制功能录制到几个小时

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以前,使用了体外双光子显微学,为想象的一个工具GFP标记了在老鼠视网膜的细胞不同的细胞类的形态描述特性的。这与记录的功能信号电生理学和膜片箝方法一道做了从视网膜[20,21]。最近,神经元体外双光子想象标记与G-CaMP3也被展示了[22],提供同时记录从许多细胞的功能反应的可能性。

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