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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种脑和脊髓运动神经元退行性疾病的进展迅速,可引起肌肉萎缩和无力和渐进性痉挛性瘫痪,最后因呼吸衰竭死亡的患者。现在ALS的疾病和治疗的研究进展分子生物学机制进行了综述如下。

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Amyotrophic 侧面的硬化症 ( 一 L S) 是脑子和脊髓马达神经元的一种快速进展变质的疾病,可以导致肌肉萎缩症和软弱和进步的 spastic 瘫痪,最终呼吸衰竭病人的去世。现在对一 L S 疾病和治疗调查进展的分子的生物学机制如下被查看。

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肌萎缩侧索硬化 (A L S) 是一种快速进展的脑和脊髓运动神经元退行性疾病,会导致肌肉萎缩和弱点和逐步的痉挛性瘫痪,最后死于呼吸衰竭患者。现在的 A L S 分子生物学机制的疾病和治疗的研究进展审查了,如下所示。

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筋萎缩性侧部硬化症(A L S)是A种类脑子和脊髓运动神经元退化疾病的迅速进展,可能导致肌肉萎缩,并且弱点和进步痉挛性麻痹,最后死了于呼吸失败患者。现在为A L疾病和治疗研究进展的S分子生物学机制如下被回顾了。

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筋萎缩性侧部硬化症 (A L S) 是A种类脑子的迅速进展,并且脊髓运动神经元退化疾病,可能导致肌肉萎缩和弱点和进步痉挛性麻痹,最后死于呼吸失败患者。 现在为A L疾病和治疗研究进展的S分子生物学机制如下被回顾了。
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