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加速衰老表型的研究能提供洞察到正常的人体衰老的进程,以及在癌症的发病率与年龄有关的增加。因为衰老和癌症之间的亲密关系,监控端粒功能的动态特性可以同时提供细胞衰老和癌变的基本决定因素的有价值的生物标志物。我们在早老综合征WS和BS并与ERCC1-XPF缺乏(34)相关联的最近发现progeroid样综合征XFE审问端粒重组。理论和实验组份合并,涉及所获得的重组率到人类细胞的增殖能力。

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加速的老化表型的研究提供了深入了解正常人类老化过程,以及与年龄有关的增加癌症发病率。由于衰老和癌症之间的亲密关系,监测动态性质的端粒功能可以提供宝贵的生物标志物的细胞衰老和癌变过程中的基本决定因素。我们审问过早老化征 WS 和 BS 端粒重组和最近发现的 progeroid 样综合征 XFE 伴 ERCC1 XPF 缺失 (34)。理论与实验相结合,获得的重组率关乎人类细胞的增殖能力。

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加速的变老的表现型的研究买得起洞察入正常人的老化过程,以及在癌症发生的与年龄有关的增量。由于老化和癌症之间的亲密的关系,监视端粒作用的动态本质可能提供多孔的老化和致癌作用基本的定列式可贵的生物标志。

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加速的变老的表现型的研究买得起洞察入正常人的老化过程,并且在癌症发生的与年龄有关的增量。 由于老化和癌症之间的亲密的关系,监视telomere作用的动态本质可能提供多孔的老化和致癌作用部下的定列式可贵的biomarkers。 我们询问了telomeric再结合在过早的老化综合症状WS和BS和在最近被辨认progeroid象综合症状XFE与ERCC1-XPF缺乏 (34相关)。 理论和实验被结合与人类细胞proliferative容量关系获得的再结合率。
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