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前手性烯醇衍生物的对映选择性的质子化是一个有吸引力的路线的光学活性α-取代羰基化合物的制备方法,并已被广泛研究了使用手性金属配合物或金属配合物(lewisacid)的手性辅助布朗斯台德酸的系统中存在的对映选择性催化非手性的质子源。

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亲手性的 enol 衍生物的 enantioselective 原始国家是光学活动 a-substituted 碳酰基化合物的筹备的一条有吸引力的路线和为使用手性的金属建筑群或一片金属建筑群的 enantioselective 催化广泛被学习了 ( Lewisacid ) 帮助手性的 Br?被 nsted 在非手性的质子面前的酸性系统发源。

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前手烯衍生物的不对称质子是有吸引力的路线为光学活性-取代羰基化合物的制备和广泛使用手性金属络合物的不对称催化反应研究或金属复合物 (Lewisacid) 并协助手性非手性质子源 Brønsted 酸系统。

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prochiral enol衍生物的enantioselective protonation是光学上活跃被替代的羰基化合物的准备的一条有吸引力的路线和为enantioselective催化使用手性的金属复合体或金属复杂(路易斯酸)协助的手性的Brønsted酸系统广泛地被学习了在achiral氢核来源面前。

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prochiral enol衍生物的enantioselective protonation是一条有吸引力的路线为光学上活跃被替代的羰基化合物的准备和为enantioselective催化使用chiral金属复合体或金属复杂路易斯酸协助的 (chiral) Brønsted酸系统广泛地被学习了在achiral氢核来源面前。
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