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方法:PCR引物对两种不同的流感H5N1病毒株的单核苷酸多态性(SNP)的位置进行了设计。的两个不同的H5N1型分离株的基因重组体作为一个模型来证明正确的重组体的选择HRM的适用性。此外,两种不同的循环仪仪器

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方法:PCR 入门书使覆盖成对单个的核苷酸 polymorphism(SNP) 放置二不同流行性感冒中一 H5N1 紧靠被策划。二不同 H5N1 的 Reassortants 隔离种群用作一个模型为正确 recombinants 的选择证明 HRM 的适宜性。此外,二个不同骑自行车的人工具是

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方法: 覆盖的单核苷酸多态性 (SNP) 位置的两个不同甲类流行性感冒 H5N1 株的 PCR 底漆成对的目的。Reassortants 的两个不同 H5N1 株被用作为一种模式来证明人力资源管理适合选择的正确重组子。此外,两个不同的循环文书被

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方法:PCR底漆配对报道两不同流行性感冒A H5N1张力的唯一核苷酸多形性(SNP)位置被设计了。两不同H5N1孤立的Reassortants用于,模型证明HRM的适合正确recombinants的选择的。此外,两台不同cycler仪器是

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方法: PCR底漆配对报道二不同流行性感冒A (H5N1) 张力的唯一核苷酸多形性SNP位置被设计了。 二不同H5N1孤立的Reassortants用于,模型证明HRM的适合为正确recombinants的选择。 此外,二台不同cycler仪器是
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aMethods: PCR primer pairs covering the single nucleotide polymorphism (SNP) positions of two different influenza A H5N1 strains were designed. Reassortants of the two different H5N1 isolates were used as a model to prove the 方法: PCR底漆配对报道二不同流行性感冒A (H5N1) 张力的唯一核苷酸多形性SNP位置被设计了。 二不同H5N1孤立的Reassortants用于,模型证明 [translate] 
aMethods: PCR primer pairs covering the single nucleotide polymorphism (SNP) positions of two different influenza A H5N1 strains were designed. Reassortants of the two different H5N1 isolates were used as a model to prove the suitability of HRM for the selection of the correct recombinants. Furthermore, two different cy 方法: PCR底漆配对报道二不同流行性感冒A (H5N1) 张力的唯一核苷酸多形性SNP位置被设计了。 二不同H5N1孤立的Reassortants用于,模型证明HRM的适合为正确recombinants的选择。 此外,二台不同cycler仪器是 [translate]