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虽然上面讨论的数据表明A2受体起着重要的作用,抗心肌再灌注损伤,A3受体激活的潜在作用可能是微不足道的,,因为具体A3受体激动剂在reperfusioncan给予保护心脏。对麻醉犬,选择性A3受体激动剂IB-MECA再灌注theonset前的5分钟减少梗死面积[20]。最近STU-模具[21,22]显示,IB-MECA灌注(破的orreoxy)给予阻止惊人的豚鼠心肌培养基进一步支持上A3 receptoractivati​​on的再灌注损伤的保护作用。同样,A3受体选择性激动剂2-CI-IB-MECA给出reperfusionor复氧离体大鼠减毒heartsand细胞凋亡在大鼠心肌梗死面积减少

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尽管上文讨论的数据表明 A2 受体对再灌注损伤心肌保护作用的一个重要作用,A3 受体活化的潜在作用可能不可以忽略的因为在 reperfusioncan 的 A3 受体的特定受体激动剂也保护心脏。麻醉犬塞莱茨-本族语的说话 A3 受体激动剂 IB MECA 之前 theonset 的再灌注减少梗死面积 [20] 给予 5 分。最近斯图-模具 [21,22] 显示 IB MECA 给予再灌注 (orreoxy genation) 在阻止令人惊叹的豚鼠心肌到喷头进一步支持 A3 receptoractivation 对再灌注损伤的保护作用。同样地,更多塞莱茨-本族语的说话 A3 受体激动剂 2-CI

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虽然被谈论的数据以上建议A2感受器官的一个重要角色在cardioprotection反对再灌注伤害, A3感受器官活化作用的一个潜在的角色可能不是微不足道的,因为A3感受器官的具体收缩筋被给在reperfusioncan也保护心脏。在被麻醉的狗,在再灌注前theonset IB-MECA被给的5分钟有选择性的A3感受器官收缩筋减少了梗塞大小[20]。

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