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在调节突触传递和疼痛的作用NPD1进行审查。我们的研究结果表明,NPD1是一个非常有效的内源性抑制剂的TRPV1(ic50_0.4纳米)。 NPD1阻断TRPV1受体和肿瘤坏死因子-_-介导的脊髓突触传递的长时程增强(LTP)。此外,在非常低的剂量(0.1〜10毫微克),脊髓管理NPD1,抑制TRPV1受体和肿瘤坏死因子-_-依赖的炎症性疼痛。

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NPD1 在调节突触传递和疼痛的作用尚未加以审查。我们的研究结果表明 NPD1 是一种强有力的内源性抑制剂 TRPV1 (IC50_0.4 nM)。NPD1 阻止 TRPV1 和肿瘤坏死因子-_-介导的脊髓神经突触传递与长时程增强 (LTP)。此外,脊髓管理的 NPD1,在极低剂量 (0.1–10 吴),抑制 TRPV1 和肿瘤坏死因子-_-依赖炎性疼痛。

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npd的作用1调节Synaptic传输和疼痛仍有待探讨。 我们的结果表明,NPD1是一种高度有效的本国剂trpv1(IC50_4纳米)。 NPD1已锁定两个trpv1和TNF-_-中介脊髓Synaptic变速箱和长期potentiation(LTP)。 此外,脊椎npd1管理的,在非常低的剂量(0.1-10NG),抑制trpv1-和TNF-_-取决于炎症性疼痛。

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NPD1的角色在调控突触神经的传输和痛苦有被审查。 我们的结果显示出, NPD1是TRPV1 (IC50_0.4 nM)一种高度有力内在抗化
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