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常规PCR和异源双链形成从脱氧核糖核酸,它包含一个杂合的单碱基对变化将导致在存在两个异源双链和的同源双链脱氧核糖核酸物种。这些碱基对改变(突变)可以识别由检测异源双链,通过反相高效液相色谱法,使用dnaseptm(transgenomic,奥马哈,定义。)层析介质结合与离子对试剂,三乙基醋酸铵(TEAA)来执行。 TEAA是用来方便脱氧核糖核酸结合的dnasep矩阵。键合到基质的脱氧核糖核酸,从柱中使用日益疏水性的水 - 乙腈梯度洗脱。过程中选择性地解析脱氧核糖核酸分子的大小的差异,以及以螺旋组合物的差异所引起的温度调制的(热)变性。

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通常,PCR和DNA从heteroduplex形成包含一个单一基础对一则是杂合变化的结果将使在场的DNA homoduplex heteroduplex和物种。 这种基座对变化(突变)可以通过检测heteroduplexes通过反向执行阶段使用HPLC dnaseptm(transgenomic,奥马哈、NE)色谱介质与离子配对试剂,triethyl铵醋酸盐(teaa)。 teaa用于促进DNA的dnasep绑
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