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治疗相关的不良事件的总发生率为80%,索拉非尼组和安慰剂组52%(表3)。接受索拉非尼的患者报告的不良事件主要等级1或2的严重性和胃肠道,宪法,或性质皮肤病。腹泻,体重减轻,手足皮肤反应,脱发,厌食,和声音的变化发生在在索拉非尼组的频率比安慰剂组高(P <0.001)。 3级drugrelated不良反应包括腹泻(8%的索拉非尼组与安慰剂组的2%,P <0.001),手足皮肤反应(8%和<1%,P <0.001),高血压(2 %和<1%,P = 0.28),腹痛(2%和1%,P = 0.17);有

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处理相关不良事件的总发病率是 sorafenib 组中的 80%和 52%,安慰剂组 (表 3)。据报接受 sorafenib 患者的不良反应事件主要是等级 1 或 2 的严重性和胃肠道、 宪法、 或皮肤病的性质。腹泻、 体重减轻、 hand–foot 皮肤反应、 脱发、 厌食、 和嗓音变化发生频率较高,安慰剂组相比,sorafenib 组 (P < 0.001)。3 级 drugrelated 不良事件包括腹泻 (sorafenib 组与安慰剂组中,P 2%8%< 0.001),hand–foot 皮肤反应 (8%比 < 1%,P<0.001)、 高血压 (2%与 &

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的总发生率的治疗相关不良事件是在80%的sorafenib组和52%在安慰剂组(表3)。 不良事件报告,sorafenib的患者主要是1级或2的严重程度和胃肠道,宪法或美国整形外科手术学会的性质。

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