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模型组(n = 3)粪便存款准备从每个笔混合成一个单一的复合样品的新鲜粪便。实时PCR是用来衡量浓度的四环素,硫化物和ERM的抗性基因,从材料中提取DNA超过175天在该领域的环境暴露。定量和变性梯度凝胶电泳(DGGE)PCR扩增16S-rRNA基因的微生物群落进行了分析。

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模型排泄物的押金 (n = 3) 被从到单个复合例子中的每支钢笔中掺和新的粪准备。实时的 PCR 用于在从在领域中的环保暴露的合成物超过 175 天被提取的 DNA 中测量浓度的春节, sul 和 erm 抵抗基因。微生物的社区被量化分析和使斜度的凝胶体电脉改变本性 (DGGE)PCR 扩大 16S-rRNA 中。

翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

模型大便存款 (n = 3) 编写成一个单一的复合样本混合新鲜粪便从每一笔了。实时荧光 pcr 技术被用来衡量相交、 南里、 erm 耐药基因的 DNA 提取复合材料超过 175 天的环境暴露在该字段中的浓度。微生物群落的 PCR 扩增 16 串 rRNA 分析量化和变性梯度凝胶电泳 (DGGE)。

翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

模型粪沉积物(n=3)编写了每支画笔的混合新鲜人粪为一个单一综合示例。 实时pcr用于测量浓度的「新年攻势」,薛和企业资源管理(erm)电阻由复合材料中提取的dna基因在175天的环境暴露的字段中。 社区的微生物进行了分析(二)排水费用的量化分析和梯度凝胶电泳(dgge)pcr放大16srrna。

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式样粪便储蓄(n = 3)通过混合新鲜的排汇物准备从每支笔入一个唯一综合样品。 实时PCR在从综合提取的脱氧核糖核酸在领域用于测量tet、sul和erm抵抗基因的集中175天环境曝光。 量化和弈质梯度胶凝体电泳法分析微生物社区(DGGE) PCR被放大的16S-rRNA。
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